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Ce médicament est indiqué dans le traitement des contractures spastiques. Des crises peuvent survenir chez le patient épileptique aux doses thérapeutiques. Chez ces patients, le traitement anti-épileptique doit être poursuivi et la surveillance renforcée. La conduite à tenir consiste en un arrêt immédiat du traitement, un transfert immédiat en milieu hospitalier, une élimination rapide du produit ingéré. Une hémodialyse peut être envisagée comme alternative chez les patients présentant une toxicité sévère due au baclofène.
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Accueil Patients Dispositifs et thérapies Paralysie cérébrale et spasticité Obtenir la thérapie. Différents prestataires de soins travailleront ensemble pour vous aider à gérer votre spasticité grave causée par une paralysie cérébrale. Votre médecin pourra répondre à toutes vos questions concernant l'intervention. Votre médecin devra prendre en compte plusieurs facteurs importants avant de décider si la thérapie par baclofène intrathécal thérapie ITB vous convient. Un test de sélection standard détermine si le traitement par pompe à baclofène intrathécal BIT peut vous convenir.
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Des effets indésirables supplémentaires ont été rapportés avec la solution injectable pour perfusion par voie intrathécale de baclofène. Posologie Traitement des contractures spastiques Les doses sont adaptées individuellement, faibles au début, elles sont augmentées progressivement en fonction de la réponse au traitement. Certains effets indésirables sont très fréquemment rapportés affectent plus de 1 utilisateur sur Sédation, somnolence surtout en début de traitement, fatigue, nausées.
Ce médicament est indiqué, chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans, pour réduire les contractions musculaires involontaires et relâcher la tension excessive des muscles qui apparaissent au cours de maladies neurologiques comme certaines maladies de la moelle épinière ou des contractures d'origine cérébrale. Posologie Les doses sont adaptées individuellement, faibles au début, sont augmentées progressivement en fonction de la réponse au traitement. Mises en garde spéciales La survenue d'effets indésirables doit être surveillé chez les patients à risque accidents cérébro-vasculaire grave, insuffisance rénale. En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie, de syndrome de malabsorption du glucose et galactose ou de déficit en lactose maladies métaboliques rares. Fourmillements, difficultés d'élocution, trouble du goût, bourdonnements d'oreille, faiblesse musculaire, ralentissement du rythme cardiaque, douleurs abdominales, perte d'appétit, anomalie du bilan hépatique.
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